先天性胫骨假关节(CPT)的超微结构Ultrastrutural Study of Congenital Pseudoarthrosis of the Tibia
崔赓,雷伟,马平,吕荣,黄耀添,赵黎
摘要(Abstract)：
目的 :深入了解先天性胫骨假关节 (CPT)的病理变化、细胞类型及其病变来源。方法 :取 5例先天性胫骨假关节 (CPT)标本中不同部位的组织 2 0例 ,经固定、切片染色后置于透射电镜下进行观察。结果 :(1)断端间组织及病变骨膜组织性质完全一样 ,均为致密纤维结缔组织 ,细胞成分多 ,主要为纤维母细胞、肌纤维母细胞及少量未分化细胞。(2 )移行部位骨膜组织结构与病变处骨膜组织结构相似。 (3 )断端处骨质细胞稀少 ,部分骨细胞萎缩或坏死 ,部分骨细胞含有空泡 ,骨基质未见异常。 (4)移行部位骨质未见明显异常表现。结论 :(1)先天胫骨假关节 (CPT)是非神经起源的、而是起源于骨膜的一种细胞增生活跃的纤维增生性变 ;(2 )肌纤维母细胞与CPT发病有关
关键词(KeyWords)： 假关节;胫骨;肌纤维母细胞;超微结构
基金项目(Foundation):
作者(Author): 崔赓,雷伟,马平,吕荣,黄耀添,赵黎
Email:
DOI:
参考文献(References)：
- 〔1〕 BrownGA ,OserlodWR ,PonsetiIV .Congenitalpseudarthrosisoflongbones :aclinical,radiographic ,histologicandultrastructurestudy[J] .ClinOrthop ,1977,12 8:2 2 8～ 2 42 .
- 〔2〕 BoydHB .Pathologyandnaturehistoryofcongenitalpseu darthrosisoftibia[J] .ClinOrthop ,1982 ,166:5～ 13 .
- 〔3〕 雷伟 ,黄耀添 ,王剑波 ,等 .先天性胫骨假关节的病因病理学研究 [J] .中华骨科杂志 ,1998,11.2 5 ;18(11) :64 9～ 65 3 .
- 〔4〕 成令忠 ,主编 .组织学 [M ] .第 2版 ,北京 :人民卫生出版社 ,1993 ,2 87.
- 〔5〕 WlodarskiKH .Normalandheterotopicperipsteum [J] .ClinOrthop ,1989,2 41:2 65 .
- 〔6〕 KischerCW ,SpeerDP .MicrovascularchangesinDupuytren’scontracture[J] .JHandSurg(Am) ,1984,9:5 8～ 62 .
- 〔7〕 GabbianiG ,Majino .Dupuytren’scontracturee :fibroblastcontraction ?Anultrastructuralstudy [J] .AmJPathol,1972 ,66:13 1～ 14 6.
- 〔8〕 DarbyI ,SkalliO ,GabbianiG .Alpha -smoothmuscleactinistransientlyexpressedbymyofibroblastsduringexperimen talwoundhealing[J] .LabInvest ,1990 ,63 :2 1～ 2 9.
- 〔9〕 BairdKS ,CrossanJF ,RalstonSH .AbnormalgrowthfactorandcytokineexpressioninDupuytren’scontracture [J] .JClinPathol ,1993 ,46:42 5～ 42 8.
- 〔10〕 WrightJ ,OrmansJ ,RangM .Pseudarthrosisoftherabbittibia :Amodelforcongentitalpseudarthrosis[J] ?JPeditricOrthop ,1991,11:2 77～ 2 83 .