中国矫形外科杂志

2011, v.19;No.268(02) 141-144

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脊髓损伤早期Cathepsin基因表达和甲强龙干预后的变化
Expression of genes cathepsin family in acute spinal cord injury interfered with high-dose methylprednisolone

郑燕科;黄颖;张春强;王兵;黄河;赵学凌;

摘要(Abstract):

[目的]检测Cathepsin基因家族在脊髓损伤早期的表达和大剂量甲强龙干预后的变化,明确大剂量甲强龙是否通过溶酶体凋亡途径发挥神经保护作用。[方法]9只日本大耳兔随机分为3组:对照组(C组,n=3),模型组(M组,n=3)和药物组(D组,n=3)。C组仅进行椎板切除术,M组和D组进行椎板切除后采用Allen法建立急性脊髓损伤模型。D组在造模后2 h按人-兔等效剂量给予大剂量甲强龙冲击治疗。造模后8 h处死实验动物,分别获取损伤区为中心的长约8 mm的脊髓组织液氮保存,采用Trizol法提取总RNA,用9张Agilent兔子全基因4×44K芯片进行检测。采用GeneSpring 11.0软件,以P<0.05且倍数变化(FC)≥2筛选出差异表达基因,本文针对Ca-thepsin基因家族进行分析。[结果]成功建立脊髓损伤的动物模型并获得相应的组织标本。9组标本总RNA的质量均能满足基因芯片检测要求。基因芯片结果显示:在10个Cathepsin基因家族成员中,仅Cathepsin Z和proathepsin E在创伤后呈现差异性表达。Cathepsin C、D、F、K、L、S和W表达均无差异(M-C)。甲强龙冲击治疗后Cathepsin家族基因表达均无差异(D-M)。[结论]Cathepsin Z和E参与了脊髓损伤早期病理过程,但大剂量甲强龙抑制神经凋亡可能不通过溶酶体途径。

关键词(KeyWords): 脊髓损伤;甲基强的松龙;溶酶体;Cathepsin基因家族;基因芯片

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 昆明医学院第一附属医院博士启动基金(编号:2009bs032009bs04)

作者(Author): 郑燕科;黄颖;张春强;王兵;黄河;赵学凌;

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